Wysokiej{{0}jakości STROMUSC Boldane (undecylenian Boldenolonu) 600 mg/ml do kulturystyki CAS:13103-34-9

Undecylenian Boldenonu: kompleksowy przegląd farmakologiczny i kliniczny

Undecylenian Boldenonu to jeden z bardziej intrygujących strukturalnie związków w szerszej rodzinie sterydów anabolicznych-androgennych (AAS). Substancja ta, pierwotnie syntetyzowana do zastosowań weterynaryjnych, a nie do medycyny ludzkiej, w ciągu ostatnich kilku dziesięcioleci wzbudziła duże zainteresowanie społeczności-sportowców i osób dbających o sylwetkę. Zrozumienie jego architektury chemicznej, zachowania farmakodynamicznego i profilu klinicznego wymaga wyjścia poza folklor siłowni i zbadania związku przez pryzmat farmakologii, endokrynologii i toksykologii.

W swej istocie undecylenian Boldenonu jest estryfikowaną odmianą Boldenonu, który sam jest pochodną testosteronu. Modyfikacja strukturalna zachodzi w pozycjach C1 i C2, gdzie wstawia się wiązanie podwójne.-W szczególności Boldenon to 1-dehydrotestosteron. Ta pozornie niewielka zmiana zasadniczo zmienia stosunek androgenów-do anabolizmu związku w porównaniu z jego hormonem macierzystym. Ester undecylenianowy przyłączony do grupy 17-beta hydroksylowej służy nie jako aktywny farmakofor, ale raczej jako mechanizm dostarczania, radykalnie spowalniając uwalnianie aktywnego hormonu z miejsca wstrzyknięcia do krążenia ogólnoustrojowego.

Ester undecylenianowy jest znacznie dłuższy niż wiele innych estryfikacji stosowanych w chemii sterydów-dłuższy niż enantan, cypionian, a nawet dekanian pod względem długości łańcucha węglowego. Tę szczególną estryfikację wybrano podczas opracowywania związku, aby uzyskać wyjątkowo przedłużony schemat uwalniania, dzięki czemu nadaje się do protokołów podawania weterynaryjnego, gdzie częste dawkowanie jest niepraktyczne. Stężenie 600 mg/ml, o którym mowa w różnych preparatach podziemnych, oznacza przesyconą formułę znacznie przekraczającą stężenie produktów weterynaryjnych klasy farmaceutycznej, które zazwyczaj zawierają 25-50 mg/ml lub podobne stężenia. Takie preparaty o wysokim stężeniu budzą obawy dotyczące sterylności, pirogenności i reakcji w miejscu wstrzyknięcia.

Undecylenian Boldenonu pojawił się po raz pierwszy w wyniku badań farmaceutycznych w latach 60. XX wieku, kiedy Squibb wprowadził go pod nazwą handlową Equipoise do użytku weterynaryjnego-specjalnie dla koni. Zatwierdzone wskazania skupiały się na poprawie ogólnego stanu i apetytu u osłabionych zwierząt, a także wspieraniu przyrostu masy ciała u koni. Warto zauważyć, że nigdy nie został dopuszczony do spożycia przez ludzi w Stanach Zjednoczonych ani w większości innych jurysdykcji, pozostając wyłącznie w domenie medycyny weterynaryjnej.

Weterynaryjne pochodzenie związku wyjaśnia kilka jego właściwości farmakologicznych. Konie metabolizują i rozprowadzają związki lipofilowe inaczej niż ludzie, a preparaty zoptymalizowano pod kątem wstrzykiwania domięśniowego dużym zwierzętom o znacznej masie mięśniowej. Przełożenie tych parametrów weterynaryjnych na fizjologię człowieka wymaga znacznej ekstrapolacji i niesie ze sobą nieodłączne ryzyko.

Aktywność farmakologiczna undecylenianu Boldenonu wynika z jego konwersji do Boldenonu in vivo po hydrolizie estrów. Po uwolnieniu Boldenon działa jako agonista receptorów androgenowych, inicjując kanoniczny szlak genomowy sygnalizacji androgenowej. Modyfikacja 1-dehydro zmniejsza powinowactwo związku do 5-alfa reduktazy, co oznacza, że ​​nie przekształca się on w dihydroboldenon tak łatwo, jak testosteron przekształca się w dihydrotestosteron. Ten opór metaboliczny zmienia jego tkankowo-specyficzny profil aktywności.

Boldenon wykazuje umiarkowane właściwości anaboliczne w połączeniu ze stosunkowo zmniejszoną aktywnością androgenną w porównaniu do testosteronu. Wykazuje silne wiązanie z globuliną wiążącą-hormony płciowe (SHBG), co paradoksalnie może zwiększać wolną frakcję innych jednocześnie podawanych steroidów, wypierając je z białek nośnikowych. Wydaje się również, że związek ten dość silnie stymuluje erytropoezę-produkcję czerwonych krwinek-, co zostało udokumentowane zarówno na modelach zwierzęcych, jak i w niepotwierdzonych raportach na ludziach. Ta właściwość erytrogenna była właściwie jednym z powodów jego użyteczności weterynaryjnej, ponieważ ulepszona zdolność przenoszenia tlenu- korzystnie wpływa na wyniki sportowe koni.

W przeciwieństwie do wielu pochodnych testosteronu, Boldenon nie ulega znaczącej aromatyzacji do estrogenu poprzez enzym aromatazę. Jednak nie jest całkowicie-aromatyzujący; może nastąpić śladowa konwersja, a sam związek ma pewną wrodzoną aktywność estrogenową, chociaż znacznie łagodniejszą niż testosteron. Podobnie wydaje się, że jego metabolit o zredukowanej zawartości 5-alfa ma minimalną aktywność androgenną w większości tkanek, zmniejszając obawy dotyczące androgennych skutków ubocznych, takich jak powiększenie prostaty i łysienie androgenowe, chociaż ryzyko to nie jest całkowicie nieobecne.

Ester undecylenianowy tworzy jeden z najdłuższych okresów półtrwania-w fazie eliminacji wśród estrów steroidów do wstrzykiwań. Badania farmakokinetyczne w kontekście weterynaryjnym sugerują, że końcowy okres półtrwania-wydłuża się do około 14-16 dni, chociaż niektóre źródła podają, że zakres ten może sięgać nawet dłużej w zależności od metodologii testu i badanego gatunku. Ten wydłużony okres półtrwania wynika z wysokiej lipofilności estru, powolnej hydrolizy przez esterazy i późniejszego przedłużonego uwalniania z magazynów tkanki tłuszczowej i mięśni.

Wydłużony-okres półtrwania niesie ze sobą istotne implikacje kliniczne. Osiągnięcie stężenia w stanie stacjonarnym- wymaga kilku tygodni, a całkowita eliminacja z organizmu po zaprzestaniu palenia może zająć miesiące, a nie tygodnie. Ten wydłużony czas przebywania wpływa na regenerację układu hormonalnego, okna wykrywania-testów antydopingowych i czas trwania potencjalnych działań niepożądanych. Związek jest metabolizowany głównie w wątrobie na szlakach biotransformacji I i II fazy, a metabolity są wydalane zarówno przez nerki, jak i z kałem.

W warunkach weterynaryjnych undecylenian Boldenonu powoduje niezawodny wzrost masy beztłuszczowej tkanki, lepszą retencję azotu i zwiększony apetyt,-co wynika z podstawowych właściwości anabolicznych aktywacji receptora androgenowego. Związek zwiększa syntezę białek na poziomie komórkowym, reguluje w górę miogenne szlaki sygnałowe i promuje dodatni bilans azotowy. Mechanizmy te nie są specyficzne dla Boldenonu, ale reprezentują wspólną aktywność anaboliczną wszystkich związków AAS.

Na szczególną uwagę zasługuje działanie erytropoetyczne. Wydaje się, że Boldenon stymuluje wytwarzanie erytropoetyny lub zwiększa wrażliwość szpiku kostnego na erytropoetynę, co powoduje zwiększenie poziomu hematokrytu i hemoglobiny. Chociaż teoretycznie może to zwiększyć wytrzymałość poprzez lepsze dostarczanie tlenu, zwiększa to również ryzyko czerwienicy, zwiększonej lepkości krwi i zdarzeń zakrzepowo-zatorowych. Kilka opisów przypadków w literaturze medycznej dokumentuje ciężką czerwienicę u osób stosujących Boldenon, czasami wymagającą terapeutycznego upuszczenia krwi.

Stosowanie undecylenianu Boldenonu u ludzi-szczególnie w dawkach ponadfizjologicznych oraz w nieuregulowanych preparatach podziemnych-niesie ze sobą znaczne ryzyko dla zdrowia. Być może najważniejszym problemem jest toksyczność sercowo-naczyniowa. Stosowanie SAA na ogół koreluje z niekorzystnymi zmianami profilu lipidowego: zmniejszeniem stężenia lipoprotein o dużej-gęstości (HDL), zwiększeniem stężenia lipoprotein o małej-gęstości (LDL) i podwyższonym poziomem triglicerydów. Boldenon wydaje się szczególnie silnie tłumić cholesterol HDL, zwiększając ryzyko miażdżycy. W połączeniu ze wspomnianą czerwienicą, profil ryzyka sercowo-naczyniowego staje się szczególnie niepokojący.

Wpływ na wątrobę, choć mniej wyraźny niż w przypadku doustnych steroidów 17-alfa alkilowanych, nadal wymaga rozważenia. Chociaż Boldenon nie jest alkilowany C17-alfa, a zatem pozwala uniknąć bezpośredniej hepatotoksyczności związanej ze związkami takimi jak metylotestosteron lub stanozolol, każdy egzogenny steroid może wpływać na syntezę białek wątrobowych, wytwarzanie czynników krzepnięcia i metabolizm lipidów. Podanie w formie iniekcji zmniejsza, ale nie eliminuje, obciążenie wątroby.

Zaburzenia endokrynologiczne mają przewidywalny przebieg. Egzogenne podanie androgenów hamuje oś podwzgórzową-przysadkową-gonadalną w wyniku ujemnego sprzężenia zwrotnego, zmniejszając wydzielanie hormonu luteinizującego (LH) i hormonu-folikulotropowego (FSH). To zahamowanie prowadzi do zaniku jąder, upośledzenia spermatogenezy i hipogonadyzmu, które mogą utrzymywać się długo po zaprzestaniu stosowania. Przywrócenie endogennej produkcji testosteronu po zaprzestaniu stosowania Boldenonu jest skomplikowane ze względu na jego wydłużony-okres półtrwania; związek działa supresyjnie przez tygodnie lub miesiące po ostatnim wstrzyknięciu, przedłużając stan hipogonadalny.

Efekty dermatologiczne i kosmetyczne obejmują trądzik pospolity, łojotok, a u osób podatnych łysienie androgenowe. Wirylizacja u kobiet zażywających stanowi znaczne ryzyko, biorąc pod uwagę działanie androgenne związku, chociaż może on być nieco mniej wirylizujący niż testosteron lub związki bardziej androgenne. Potencjalnymi konsekwencjami są pogłębienie głosu, hirsutyzm, powiększenie łechtaczki i nieregularne miesiączki.

Skutki psychiczne związane ze stosowaniem SAA obejmują ogólnie zaburzenia nastroju, drażliwość, agresję, a u osób podatnych na ryzyko poważniejsze następstwa psychiczne. Nie jest jasne, czy Boldenon niesie ze sobą wyjątkowe ryzyko neuropsychiatryczne w porównaniu z innymi SAA, ale byłby narażony na to samo ogólne ryzyko związane z androgenną modulacją funkcji ośrodkowego układu nerwowego.

Marka	STROMUSC
Nazwy handlowe	Boldane, Equipoise, Parenabol, Vebonol
CAS	13103-34-9
Masa molowa	452.679
Formuła	C30H44O3
Czystość	Powyżej 98%
Pojemność/butelka	600 mg/ml, 10 ml/butelkę

 

 

Wszelkie potrzeby, skontaktuj się z nami

E-mail: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Telegram: +86-15871669785

   

                                  

 

Undecylenian Boldenonu zajmuje wyjątkową niszę w historii farmakologii jako weterynaryjny środek anaboliczny, który wszedł do użytku u ludzi poprzez podziemną ekonomię poprawy wydajności. Jego modyfikacje strukturalne dają związek o przedłużonym działaniu, umiarkowanym działaniu anabolicznym i wyraźnych właściwościach metabolicznych.

Popularne Tagi: wysokiej jakości-boldan stromusc (undecylenian Boldenolonu) 600 mg/ml dla kulturystyki cas:13103-34-9, Chiny wysokiej jakości Boldan stromusc (undecylenian Boldenolonu)600 mg/ml dla kulturystyki cas:13103-34-9 producenci, dostawcy, fabryka