
Vosilasarm (RAD140) SARMS proszkowy kulturystyka CAS: 1182367-47-0
Vosilasarm, powszechnie rozpoznawany przez kod badawczy RAD140, jest syntetycznym, niesteroidowym związkiem sklasyfikowanym jako selektywny modulator receptora androgenowego (SARM). W sprzedaży prawie wyłącznie jako chemikalia badawcza w postaci proszku, istnieje on w prawnej i etycznej szarej obszaru dotyczącego użytku przez ludzi, szczególnie w kulturystyce. Ta analiza zawiera szczegółowe, oryginalne badanie proszku RAD140 w oparciu o dostępną literaturę naukową i dane badawcze, wyraźnie unikając promocji spożycia ludzi.
Co to jest proszek Vosilasarm (RAD140)?
Proszek RAD140 jest czystą, krystaliczną postacią cząsteczki testolonu (nazwa chemiczna: (2S) -3- (4-cyfenoksy) -N- [4-cytano-3- (trifluorometylo) fenylo] -2-hydroksy-2-metylopropanamid). Jako SARM, jego podstawowy mechanizm obejmuje selektywne wiązanie i aktywowanie receptorów androgenowych (ARS) w określonych tkankach, przede wszystkim mięśniach szkieletowych i kości, jednocześnie wykazując znacznie zmniejszoną aktywność w tkance prostaty i skórze (zmniejszając niechciane androgenne działania niepożądane, takie jak trądzik lub powiększenie prostaty) w porównaniu z tradycyjnymi sterydami anabolicznymi. Nie ma nieodłącznej aktywności estrogenicznej, progestogennej ani glukokortykoidów. Forma proszku jest przeznaczona wyłącznie dlain vitro(oparte na komórkach) iin vivo(Model zwierzęcy) Ustawienia badań w celu zbadania jego profilu farmakologicznego i potencjalnych zastosowań terapeutycznych. To jestniewyprodukowane lub zatwierdzone do spożycia ludzi jako suplement diety lub leku.


Kluczowe cechy proszku Rad140
1. Wysoka selektywność tkanki:Jego cechą definiującą jest preferencyjne wiązanie i aktywacja AR w tkance mięśni i kostnej nad narządami rozrodczymi i skórą. Badania sugerują, że jego stosunek anaboliczny do androgenny jest znacznie wyższy niż testosteron.
2. Biodostępność biologiczna:Badania przedkliniczne wskazują, że RAD140 jest skutecznie wchłaniany po podawaniu doustnie, co czyni go odpowiednim do badań wymagających nieinwazyjnego dawkowania.
3. Potencyjna aktywność anaboliczna: In vivoBadania, przede wszystkim modele gryzoni, wykazują silny zależny od dawki wzrost masy i wytrzymałości mięśniowej, często przewyższając wpływ równoważnych dawek propionianu testosteronu bez proporcjonalnego wzrostu masy prostaty.
4. Potencjalne efekty neuroprotekcyjne:Pojawiające się badania przedkliniczne (główniein vitroi modele gryzoni) sugeruje, że RAD140 może chronić komórki neuronalne przed stresem oksydacyjnym i toksyczności amyloidu-beta, co wskazuje na możliwe znaczenie dla chorób neurodegeneracyjnych, takich jak choroba Alzheimera. Jest to odrębna droga badawcza odrębna od jej efektów anabolicznych.
5. Badanie stanu chemicznego:Sprzedane wyraźnie do dochodzenia laboratoryjnego. Protokoły czystości, stabilności i obsługi są krytycznymi zmiennymi badawczymi. Brakuje jego standaryzacji, testów bezpieczeństwa lub nadzoru regulacyjnego w przypadku używania ludzi.
6. Stabilność chemiczna:Forma proszkowa wymaga starannego przechowywania (chłodne, suche, ciemne, często pod obojętnym gazem), aby zapobiec degradacji wilgoci, światła i tlenu. Obsługa wymaga odpowiedniego sprzętu do bezpieczeństwa laboratoryjnego (rękawiczki, maska) z powodu nieznanych zagrożeń inhalacyjnych.
Zastosowania badawcze (uzasadniony kontekst)
Proszek RAD140 jest badany w uzasadnionych badaniach naukowych w zakresie potencjalnych zastosowań terapeutycznych:
1. Zaburzenia marnotrawstwa MUSUCLE:Podstawowe skupienie się na badaniach. Badania badają jego skuteczność w przeciwdziałaniu kacheksji związanej z rakiem, przewlekłą chorobą nerek, HIV/AIDS i sarkopenią związaną z wiekiem, mającą na celu zachowanie chudej masy bez poważnych skutków ubocznych sterydów.
2.osteoporoza:Badanie jego zdolności do stymulowania tworzenia kości i zwiększania gęstości mineralnej kości, oferując potencjalną alternatywę dla obecnych zabiegów z mniejszymi skutkami ubocznymi.
3. Zaburzenia neurologiczne:Badanie jego właściwości neuroprotekcyjnych w modelach choroby Alzheimera, choroby Parkinsona i urazowego uszkodzenia mózgu.
4. Rak Breast (AR+):Badanie jego potencjału jako leczenia opartego na androgena dla raka piersi-receptora androgenowego (AR+), wykorzystując jego selektywność tkanki, aby uniknąć działań vililizacji.
5. Farmakologia SARM:Podstawowe badania mechanizmów działania SARM, kinetyki wiążące receptor, profile selektywności tkanek i szlaki metaboliczne.
Rzekome korzyści w kontekście kulturystycznym (na podstawie danych anegdoty i przedklinicznych - nie zatwierdzonych)
Pomimo braku badań klinicznych na ludziach i zatwierdzenia regulacyjnego w tym celu, społeczność kulturystyczna przypisuje następujące efekty RAD140 w oparciu o dane przedkliniczne i anegdotyczne raporty (które mają znaczące uprzedzenie i ryzyko):
1. znaczące zysku chudego mięśni:Modele przedkliniczne wykazują silne efekty anaboliczne, powodując oczekiwania dotyczące znacznego przerostu mięśni.
2. Wzruszona siła:Skorelowane ze wzrostem mięśni zwiększona moc siły jest powszechnie zgłaszana anegdotycznie.
3. Masa tłuszczowa:Niektóre przedkliniczne dane i raporty użytkowników sugerują potencjalne efekty utraty tłuszczu lub rekompozycji, chociaż mechanizmy są mniej wyraźne niż w przypadku wzrostu mięśni.
4. Ulepszone odzyskiwanie:Anegdotyczne roszczenia sugerują szybsze odzyskiwanie między treningami, potencjalnie powiązane ze zmniejszonym uszkodzeniem mięśni lub zwiększoną naprawą.
5. Minimalne androgeniczne skutki uboczne (w porównaniu z sterydami):.potencjałW przypadku zmniejszonego trądziku, wypadania włosów (skóry głowy) i problemów prostaty w porównaniu z tradycyjnymi sterydami jest głównym czynnikiem zainteresowanym, choć nie gwarantowane.
6. Brak estrogennych skutków ubocznych:Jako związek nieuromatyzujący pozwala uniknąć ginekomastii, zatrzymywania wody i skoków ciśnienia krwi związanych z estrogenem związanym z sterydami, które można aromatyzowały. Jest to znacząca postrzegana zaleta.
Dawkowanie, cykl i okres półtrwania (kontekst badawczy i wzorce anegdotyczne - nie nakazowe)
Uwaga krytyczna: Dla RAD140 nie ma ustalonych bezpiecznych lub skutecznych dawek ludzkich.Informacje poniżej pochodzą z przedklinicznych badań na zwierzętach i powszechnych, niezweryfikowanych wzorców w społeczności kulturystycznej. Samo administracja niesie znaczne ryzyko.
1. Dozowanie (anegdotyczny zakres):
○ Powszechnie zgłaszane zakresy: 5 mg do 30 mg dziennie.
○ Najczęstsza dawka początkowa: 10 mg/dzień.
○ Wyższe dawki (20-30 mg/dzień) są zgłaszane, ale silnie korelują ze zwiększonym ryzykiem skutków ubocznych (zwłaszcza supresji, szczepem wątroby).
○Kontekst badawczy:Badania na zwierzętach wykorzystują dawki skalowane istotnie według wagi (np. 0,1-1 mg/kg/dzień u szczurów), których nie można bezpośrednio przetłumaczyć na ludzi. Ludzka farmakokinetyka pozostaje słabo scharakteryzowana.
2. Długość cyklu (anegdotyczne wzory):
○ Zgłoszone typowe cykle: od 8 do 12 tygodni.
○ Krótsze cykle (6-8 tygodni) są czasami stosowane w niższych dawkach.
○Longer cycles (>12 tygodni) drastycznie zwiększaj ryzyko tłumienia i hepatotoksyczności.
○Kontekst badawczy:Badania terapeutyczne koncentrują się na przewlekłym okresie administracji istotnym dla stanów chorobowych (tygodnie do miesięcy), ale w kontrolowanych warunkach i monitorowaniu nie dotyczy stosowania poza znakiem.
3. Half-Life:
○ Szacowany okres półtrwania eliminacji u ludzi (na podstawie ograniczonych badań metabolitów i raportów użytkowników): w przybliżeniu20-24 godzin.
○Implikacje:Obsługuje dawne dawkowanie raz dziennie. Stężenie stanu ustalonego jest osiągane po około 5 dniach (5 półtrwania). Długi okres półtrwania oznacza efekty (zarówno pożądane, jak i niekorzystne), a supresja mogą trwać przez kilka dni po zaprzestaniu.
Opieka po terapii (PTC) / terapia po cyklu (PCT)-krytyczna faza odzyskiwania
Ze względu na silne tłumienie osi podwzgórza-przysadka-przysadka (HPTA), dowodzona znaczącymi spadkami LH, FSH i testosteronu w przedklinicznych i anegdotycznych raportach, często stosuje się protokół odzyskiwania przez użytkowników.To jest samokontrola i niesie własne ryzyko.
1. Purpose:Aby stymulować naturalne odzyskiwanie endogennego wytwarzania testosteronu po tłumiącym działaniu Rad140.
2. środki komputerowe (stosowane poza labelą):
○Serm (selektywne modulatory receptora estrogenowego):
◇ Tamoxifen (nolvadex):10-20 mg/dzień przez 4-6 tygodni. Blokuje receptory estrogenowe w przysadce, zwiększając częstotliwość impulsu GnRH, co prowadzi do wzrostu LH/FSH.
◇Klomifen (clomid):25-50 mg/dzień przez 4-6 tygodni. Podobny mechanizm tamoksyfenu, często uważany za nieco silniejszy.
○Inhibitory aromatazy (AI - mniej powszechne dla samego PCT):Jak anastrozol (arimidex). Głównie używanepodczasCykle związków z aromatyzacją do kontrolowania estrogenu. Rzadko używane solo do PCT po SARMS, ponieważ RAD140 nie jest aromatyzuje. Może być używane krótko, jeśli estrogen odbije się podczas PCT.
○HCG (ludzka gonadotropina kosmówkowa - czasami stosowana na końcu cyklu):Naśladuje LH, bezpośrednio stymulując jądra do wytwarzania testosteronupodczasdruga część cyklu lub bezpośrednio przed PCT do „rozpoczęcia” odzyskiwania. Dawkowanie jest złożone i kontrowersyjne (np. 250-500 IU EOD przez 2 tygodnie). Nie jest to samodzielne roztwór PCT.
3. Typowy protokół RAD140 PCT (anegdota):
○ Rozpocznij 1-5 dni po ostatniej dawce RAD140 (z powodu okresu półtrwania).
○ Przykład: tamoksyfen 20 mg/dzień przez 2 tygodnie, a następnie 10 mg/dzień przez 2-4 tygodnie. Lub klomid 50 mg/dzień przez 2 tygodnie, a następnie 25 mg/dzień przez 2 tygodnie.
○Co najważniejsze:PCT nie gwarantuje pełnego odzyskiwania, nie jest pozbawione skutków ubocznych (Serm mają swoje własne profile), a jego konieczność/skuteczność różni się znacznie między jednostkami. Prace krwi (testosteron, LH, FSH, estradiol) przed cyklem, w połowie cyklu, po cyklu i po PCTtylkoSposób na ocenę tłumienia i odzyskiwania - jednak rzadko konsekwentnie wykonywane przez użytkowników.
Znaczące ryzyko i obawy dotyczące bezpieczeństwa
1. Supresja hormonalna:Znaczące i często niedoceniane. Może prowadzić do niskich objawów testosteronu (zmęczenie, niskie libido, depresja, utrata mięśni/siły) podczas cyklu i po nim. Czas powrotu do zdrowia jest różny (tygodnie do miesięcy), a niektóre mogą nie w pełni wyzdrowieć bez interwencji medycznej.
2. Heepatotoksyczność:Wiele przypadków klinicznych łączy RAD140 (i inne SARM) z przypadkami uszkodzenia wątroby indukowanego lekiem (DILI), w tym żółtaczką, podwyższonymi enzymami wątroby (ALT, AST) i rzadko niewydolnością wątroby wymagającą przeszczepu. Kwestia czystości proszku zaostrza to ryzyko.
3. Ryzyko kardowo -naczyniowe:Potencjalny negatywny wpływ na profile lipidów (zmniejszony „dobry” cholesterol HDL, zwiększony „zły” cholesterol LDL), zwiększając ryzyko miażdżycy. Nieznane efekty długoterminowe.
4. Klis długoterminowy efekty:Nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa człowieka do przewlekłego użytku. Ryzyko dla zdrowia sercowo -naczyniowego, układu hormonalnego, płodności i potencjalnej rakotwórczości jest całkowicie nieznane.
5. Bezpieczeństwo i zanieczyszczenie:Proszki badawcze są nieuregulowane. Ryzyki obejmują zanieczyszczenia, błędne okablowanie (inne SARM, prohormony, stymulanty), metale ciężkie lub zanieczyszczenie bakteryjne.
6. Placka nadzoru medycznego:Samo administracja oznacza, że skutki uboczne pozostają niezmienione i nieleczone, aż do potencjalnie ciężkiego.
7. Status odmienny i regulacyjny:Rad140 jest zakazaną substancją WADA. Jego status prawny jest różny, ale nigdzie nie jest zatwierdzony do konsumpcji człowieka. Zakup za użytkowanie człowieka często narusza przepisy dotyczące niezatwierdzonych farmaceutyków.
Dane kliniczne
|
Nazwy handlowe |
Rad140; Rad-140; EP0062; Testolone, Vosilasarm |
|
Cas |
1182367-47-0 |
|
Masa molowa |
393.83 |
|
MF |
C20H16Cln5O2 |
|
Czystość |
Powyżej 98% |
|
Oświadczenie |
Biały kryształowy proszek |
Wszelkie potrzeby, skontaktuj się z nami
E -mail: Jasonraws106@gmail.com
WhatsApp: +86-15572565525
Telegram: +86-15871669785

Wniosek: Związek badawczy, a nie skrót kulturystyki
Wosylasarm (RAD140) proszek jest silnym, selektywnym modulatorem receptora androgenowego z przekonującymi danymi przedklinicznymi potwierdzającymi jego anaboliczne i potencjalne działanie terapeutyczne dla wykładania mięśni, osteoporozy i warunków neurodegeneracyjnych. Jednak przejście na arenę kulturystyczną jako niezatwierdzony, samodzielny „wzmacniacz wydajności” jest obarczony znaczącym, udokumentowanym ryzykiem. Głębokie tłumienie naturalnej produkcji testosteronu, rzeczywiste i potencjalnie poważne ryzyko uszkodzenia wątroby, nieznane długoterminowe konsekwencje i nieuregulowany charakter łańcucha dostaw sprawiają, że jego stosowanie zewnętrznych badań klinicznych są bardzo niebezpieczne i nieodpowiedzialne. Podczas gdy urok znacznego zysku mięśni przy mniejszej liczbiewidocznyAndrogenne strony są silne, ukryte koszty zdrowia hormonalnego, funkcji wątroby i ogólnego samopoczucia są znaczące i potencjalnie nieodwracalne. Uzasadnione badania są obiecujące przyszłe leki, ale obecne stosowanie poza znakami stanowi hazard ze zdrowiem, przed którym zdecydowanie ostrzega istniejące dowody naukowe.
Popularne Tagi: Vosilasarm (RAD140) SARMS proszkowy kulturystyka CAS: 1182367-47-0, China Vosilasarm (RAD140) SARMS proszkowe CAS: 1182367-47-0 producenci, dostawcy, fabryka
