Wysokiej-jakości STROMUSC YK11 10mg do kulturystyki CAS:1370003-76-1

   Co to jest YK11: chemia i klasyfikacja

YK11 (CAS 1370003-76-1) to syntetyczny związek steroidowy o wzorze cząsteczkowym C₂₅H₃₄O₆ i masie cząsteczkowej około 430,54 g/mol. Jego nazwa chemiczna ester metylowy kwasu{{17,20E)-17,20-[(1-metoksyetylideno)bis(oksy)]-3-okso-19-norpregna-4,20-dien-21-karboksylowego wskazuje na jego steroidowe pochodzenie. Jest strukturalnie spokrewniony z DHT, co plasuje go w zasadniczo innej klasie chemicznej niż niesteroidowe SARMy, takie jak RAD-140 czy LGD-4033.

Związek został po raz pierwszy opisany przez Kanno i in. w 2011 r. zidentyfikowana w testach komórkowych-jako cząsteczka, która selektywnie aktywuje transkrypcję genów reagujących na androgeny-, jednocześnie indukując ekspresję folistatyny. To podwójne działanie wyróżnia YK11. Nie jest to pełny agonista receptora androgenowego jak tradycyjne sterydy anaboliczne; jest raczej częściowym agonistą, który nie indukuje interakcji końcowej N/C wymaganej do pełnej aktywacji transkrypcji. Ten częściowy agonizm jest{{8}selektywny genowo, co oznacza, że ​​aktywacja receptora androgenowego przez YK11 różni się w zależności od genu docelowego.-Właściwość ta może przyczyniać się do korzystniejszego stosunku anabolicznego-do-androgennego w porównaniu z pełnymi agonistami.

17-alfa alkilacja struktury steroidowej YK11 zapewnia biodostępność po podaniu doustnym bez konieczności wstrzykiwania, ale ta modyfikacja poddaje również związek metabolizmowi pierwszego przejścia w wątrobie. Jest to ta sama modyfikacja chemiczna, którą można znaleźć w wielu doustnych sterydach anabolicznych i niesie ze sobą te same implikacje: obciążenie wątroby jest uzasadnionym problemem, z którym należy sobie poradzić.

Co najważniejsze, baza badawcza YK11 jest wyjątkowo ograniczona. Wszystkie opublikowane dane pochodzą wyłącznie z badań in vitro (kultur komórkowych). Nie przeprowadzono badań na zwierzętach, badań farmakokinetycznych na organizmach żywych ani badań klinicznych na ludziach. Wszystkie doniesienia na temat działania YK11 na ludzi-jego-okresu półtrwania, optymalnego dawkowania, profilu działań niepożądanych-wywodzą się z analogii strukturalnych do pokrewnych związków, teoretycznej farmakologii i niepotwierdzonych raportów użytkowników. Nie jest to związek mający solidne podstawy naukowe; jest to badana substancja chemiczna stosowana-przez sportowców niezgodnie z zaleceniami.

YK11 działa dwoma odrębnymi, ale uzupełniającymi się ścieżkami.

Ścieżka pierwsza: Częściowy agonizm receptora androgenowego

Po związaniu się z receptorem androgenowym w komórkach mięśniowych, YK11 powoduje translokację receptora do jądra. Tam wpływa na transkrypcję genów docelowych, prowadząc do zwiększenia ekspresji kluczowych miogennych czynników regulacyjnych, w tym MyoD, Myf5 i miogeniny. Badania wykazały, że YK11 indukuje ekspresję tych czynników w większym stopniu niż sam DHT. Ponieważ jednak YK11 jest raczej częściowym niż pełnym agonistą, jego androgenne skutki uboczne,-takie jak wypadanie włosów, trądzik i stymulacja prostaty,-mogą być łagodniejsze w przeliczeniu na miligram w porównaniu z pełnymi agonistami, takimi jak DHT lub tradycyjne sterydy anaboliczne.

Ścieżka druga: indukcja folistatyny i hamowanie miostatyny

To właśnie ta cecha sprawia, że ​​YK11 jest naprawdę wyjątkowy. YK11 znacząco zwiększa ekspresję folistatyny (Fst), glikoproteiny, która wiąże się z miostatyną i ją hamuje. Miostatyna (GDF-8) należy do nadrodziny TGF-beta, która działa jako silny negatywny regulator masy mięśni szkieletowych – jest to mechanizm biologiczny, który mówi organizmowi, kiedy przestać rosnąć mięśnie. Zwiększając poziom folistatyny, YK11 skutecznie usuwa ten hamulec rozwoju mięśni.

Ta indukcja folistatyny jest-zależna od receptora androgenowego-; w oryginalnej pracy Kanno i in. została zablokowana przez antagonistę receptora androgenowego. badania-i jest to reakcja, której nie ma w przypadku samego DHT. Wykazano, że w działaniu anabolicznym YK11 w dużej mierze pośredniczy indukcja folistatyny; po wprowadzeniu przeciwciała przeciwko-folistatynie skutki uległy odwróceniu.

Przypuszcza się, że ten podwójny mechanizm-częściowy agonizm AR plus hamowanie miostatyny poprzez zwiększenie poziomu folistatyny-przypuszcza się, że powoduje efekty anaboliczne, których żaden ze szlaków nie byłby w stanie osiągnąć samodzielnie. YK11 to jedyny związek klasy SARM- o wykazanej in vitro zdolności do hamowania miostatyny poprzez bezpośrednią indukcję folistatyny.

YK11 pełni wąską, ale cenną rolę w rozwoju ciała. Nie jest to środek zwiększający masę-w stylu LGD-4033, ani nie jest to przede wszystkim związek zwiększający wytrzymałość, taki jak RAD-140. Zamiast tego, YK11 jest narzędziem do ponownego kompensowania i utwardzania, często umieszczanym w tylnej połowie stosu SARM lub dodawanym do bazy testosteronu w małych dawkach jako „sucha, doustna” alternatywa dla związków takich jak masteron.

Związek jest powszechnie stosowany do:

Zyski estetyczne i chudej tkanki: W ciągu 6-8 tygodni stosowania dawki 10 mg/dzień realistyczny zwrot to około 3–6 funtów beztłuszczowej tkanki przy wyraźnie mocniejszym i bardziej suchym wyglądzie, a nie 15-funtowe skoki skali związane z bardziej wilgotnymi mieszankami wypełniającymi. Szlak hamowania miostatyny może raczej wspierać rozrost komórek mięśniowych (tworzenie nowych komórek mięśniowych), a nie po prostu hipertrofię (powiększanie istniejących komórek), która jest jakościowo innym rodzajem wzrostu.

Przygotowanie do zawodów i hartowanie: YK11 pojawia się w konkursach-wykończeń przygotowawczych i stosów utwardzających, ponieważ daje suche, estetyczne rezultaty bez zatrzymywania wody, co ma miejsce w przypadku wielu innych związków. Struktura steroidowej pochodnej DHT- przyczynia się do uzyskania twardego, gęstego wyglądu, który cenią kulturyści w ostatnich tygodniach przed zawodami.

Rekompozycja: W przypadku użytkowników na poziomie lub w pobliżu pułapu genetycznego YK11 oferuje mechanizm-hamowania miostatyny-, który teoretycznie może pozwolić na gromadzenie dodatkowej tkanki beztłuszczowej nawet po wyczerpaniu konwencjonalnych ścieżek. Niektórzy doświadczeni użytkownicy opisują go jako związek, który „przełamuje ograniczenia” genetycznego potencjału-budowania mięśni w organizmie.

Układanie: YK11 jest często łączony z innymi SARMami. Typowe kombinacje obejmują YK11 z RAD-140 (dla synergii twardości i agresji) lub YK11 z LGD-4033 (w celu dodania warstwy hamującej miostatynę do cyklu przyrostu masy). Można go również nakładać na bazę testosteronową jako wykończenie doustne.

Korzyści przypisywane YK11 w niepotwierdzonych raportach obejmują:

Tłumienie miostatyny: To jest główna zaleta i powód, dla którego YK11 istnieje jako odrębny związek. Hamując główny czynnik odstraszający ciągły wzrost mięśni, YK11 może pozwolić na przyrost mięśni, który w przeciwnym razie byłby niemożliwy po osiągnięciu granic genetycznych.

Utwardzanie i gęstość mięśni: Użytkownicy konsekwentnie zgłaszają twardszy i gęstszy wygląd mięśni. Jest to prawdopodobnie funkcja struktury pochodnej DHT-, która zapewnia suchy, estetyczny wygląd przy minimalnej retencji wody.

Zwiększona pompa i pełnia: Często zgłaszane jest lepsze napompowanie mięśni i większa pełnia mięśni, co prawdopodobnie odzwierciedla lepsze dostarczanie składników odżywczych i zatrzymywanie glikogenu w tkance mięśniowej.

Wzmocnienie siły: Chociaż YK11 nie jest przede wszystkim związkiem wzmacniającym, zwiększa ogólną wydajność fizyczną i siłę.

Minimalne estrogenne skutki uboczne: Ponieważ YK11 nie aromatyzuje do estrogenu, użytkownicy nie odczuwają ryzyka zatrzymywania wody ani ginekomastii związanego ze związkami aromatyzującymi.

Dawkowanie YK11 wymaga zrozumienia, że ​​działanie związku zależy od dawki-ale wyższe dawki niosą ze sobą proporcjonalnie większe ryzyko. Szacowany-okres półtrwania wynoszący 6-10 godzin wymaga podawania dwa razy dziennie w celu utrzymania stabilnych stężeń w osoczu.

Dawka dla początkujących: 5-7,5 mg na dzień, podzielone na dwie równe dawki (rano i wieczorem). Pozwala to użytkownikowi ocenić tolerancję i odpowiedź przed rozważeniem zwiększenia dawki.

Dawka pośrednia: 8-10 mg na dzień, zazwyczaj podawane jako 5 mg rano i 5 mg wieczorem. Jest to najpopularniejszy protokół dla użytkowników z wcześniejszym doświadczeniem w SARM.

Zaawansowana dawka: 10-15 mg dziennie, podzielone na dwie lub nawet trzy dawki w ciągu dnia. Niektórzy doświadczeni użytkownicy zgłaszają stosowanie do 20-30 mg dziennie, chociaż wiąże się to ze znacznie zwiększonym ryzykiem.

Podawanie za pomocą tabletek 10 mg: W przypadku tabletki 10 mg najprostszą metodą jest podzielenie tabletki na pół i przyjmowanie 5 mg rano i 5 mg wieczorem. Niektórzy użytkownicy przyjmują całe 10 mg jako pojedynczą dawkę dzienną, ale jest to mniej optymalne, biorąc pod uwagę krótki-okres półtrwania. Związek osiąga maksymalne stężenie po około 1,5 godzinie po podaniu doustnym.

Uwagi dotyczące jakości tabletu: YK11 jest najczęściej błędnie oznakowanym związkiem na szarej strefie, ponieważ synteza steroidów jest kosztowna. Testowanie-certyfikatu analizy (COA) strony trzeciej od dostawcy nie podlega-negocjacjom. Bez sprawdzonej jakości zalecenia dotyczące dawkowania nie mają sensu.

Cykle YK11 trwają zazwyczaj 6-8 tygodni. Nie zaleca się stosowania cykli dłuższych niż 8 tygodni ze względu na steroidowy charakter związku, hamowanie produkcji endogennych hormonów i potencjalne obciążenie wątroby.

Cykl samodzielny (6-8 tygodni):

    ●Tygodnie 1-8: YK11 5-10 mg/dzień, podzielone rano/południe

    ●Rozpocząć od dolnej granicy zakresu dawki i zwiększać ją w zależności od tolerancji

    ●Zalecane wsparcie wątroby (TUDCA 500 mg/dzień).

    ●Monitoruj ciśnienie krwi, które może być podwyższone

Cykl skumulowany z RAD-140 (8 tygodni):

    ●Tydzień 1-8: RAD-140 10-20 mg/dzień (pojedyncza dawka, dłuższy okres półtrwania)

    ●Tygodnie 1-8: YK11 5-10 mg/dzień, podzielone rano/południe

    ●To połączenie synergicznie łączy twardość i agresję

Cykl skumulowany z LGD-4033 (8 tygodni):

    ●Tygodnie 1-8: LGD-4033 10 mg/dzień

    ●Tygodnie 1-8: YK11 5 mg/dzień, podzielone rano/południe

    ●Dodaje hamowanie miostatyny do bazy zwiększającej masę

Baza testosteronu: Wielu doświadczonych użytkowników zaleca stosowanie YK11 z niską-dawką testosteronu (np. 100-200 mg/tydzień) w celu utrzymania funkcji endogennych i złagodzenia supresji. Jest to szczególnie istotne, biorąc pod uwagę steroidowy charakter YK11 i głębokie działanie tłumiące.

Okres wymywania: Po przyjęciu ostatniej dawki należy odczekać około 2-3 okresy półtrwania (około 24-36 godzin) przed rozpoczęciem PCT.

Szacowany okres półtrwania-YK11 wynosi około 6-10 godzin. Szacunki te opierają się na analogiach strukturalnych, a nie na formalnych badaniach farmakokinetycznych.-Nie ma zmierzonego okresu półtrwania YK11 w fazie eliminacji u żadnego gatunku. Rzeczywista biodostępność, dystrybucja, metabolizm i profil eliminacji związku w organizmach żywych pozostają nieznane.

Praktyczne implikacje tego szacowanego-okresu półtrwania są jasne:

Dawkowanie dwa razy-dziennie: Aby utrzymać stabilny poziom w osoczu, YK11 należy dawkować dwa razy dziennie w odstępie około 10-12 godzin. Dawka poranna i dawka wieczorna zapewniają krycie przez cały dzień i noc.

Maksymalne stężenie: Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia szacuje się na około 1,5 godziny po podaniu doustnym.

Aktywny czas trwania: Czas działania wynosi około 10 godzin, co jest zgodne z szacowanym-okresem półtrwania.

Metabolizm: Badania in vivo wykazały, że YK11 podlega intensywnemu metabolizmowi. Związek macierzysty zazwyczaj nie jest wykrywany w próbkach moczu. Metabolizm obejmuje reakcje zarówno fazy I, jak i fazy II, prowadzące do powstania nieskoniugowanych, glukuronidowanych i siarczanowanych metabolitów. Podczas gdy nieskoniugowane metabolity znikają w ciągu 24 godzin po-podaniu, zarówno metabolity glukuronidowane, jak i siarczanowane są identyfikowalne przez ponad 48 godzin.

Krew-Bariera mózgowa: Modelowanie farmakokinetyczne oparte na fizjologii sugeruje, że YK11 ma wysoką przepuszczalność przez barierę krew-mózg. Jest to istotne, biorąc pod uwagę pojawiające się badania nad potencjalnymi skutkami neurologicznymi.

YK11 to związek steroidowy, który hamuje produkcję endogennych hormonów. PCT jest obowiązkowe po każdym cyklu trwającym 4 tygodnie lub dłużej. Nie jest to opcjonalne,-jest to-niepodlegający negocjacjom element odpowiedzialnego użytkowania.

Dlaczego PCT jest wymagany: YK11 hamuje oś podwzgórze-przysadka-gonady (HPG), zmniejszając wytwarzanie hormonu luteinizującego (LH) i hormonu-folikulotropowego (FSH), co z kolei hamuje produkcję endogennego testosteronu. Przywrócenie osi HPG może zająć od kilku tygodni do miesięcy. Niewdrożenie PCT może skutkować długotrwałym hipogonadyzmem ze wszystkimi związanymi z tym konsekwencjami.

Standardowy protokół PCT (4 tygodnie):

    ●Tygodnie 1-4: Nolvadex (cytrynian tamoksyfenu) 20/20/10/10 mg dziennie

    ●Alternatywa: Enklomifen 12,5 mg dziennie przez 4 tygodnie

Alternatywny protokół PCT:

    ●Tygodnie 1-2: Clomid 50 mg/dzień

    ●Tygodnie 3-4: Clomid 25 mg/dzień

Środki wspomagające podczas PCT:

    ●Kontynuuj wspomaganie wątroby (TUDCA) podczas PCT

    ●Monitoruj panele lipidowe-Spadek i wzrost cholesterolu HDL są częste w przypadku YK11

    ●Rozważ suplementację DHEA (100 mg/dzień), ponieważ zauważono, że YK11 obniża poziom estradiolu

Monitorowanie odzyskiwania: Badanie krwi to jedyny niezawodny sposób potwierdzenia regeneracji hormonalnej. Zbadaj testosteron całkowity, wolny testosteron, estradiol (E2), LH, FSH i prolaktynę przed, w trakcie i po PCT. Jeśli LH i FSH powrócą do normy, ale poziom testosteronu pozostanie niski, może to wskazywać na bezpośrednią toksyczność wobec jąder wymagającą dalszej oceny.

Czas trwania rekonwalescencji: Czas powrotu do zdrowia różni się w zależności od dawki, długości cyklu i indywidualnej fizjologii. Niektórzy użytkownicy wracają do zdrowia w ciągu kilku tygodni; inne mogą wymagać miesięcy. Badania krwi po-PCT są niezbędne do potwierdzenia przywrócenia osi HPG.

YK11 ma profil ryzyka bardziej porównywalny z doustnymi sterydami anabolicznymi niż z nie-steroidowymi SARMami.

Hepatotoksyczność: 17-alfa alkilacja zapewniająca biodostępność po podaniu doustnym również poddaje YK11 metabolizmowi pierwszego przejścia w wątrobie, co wiąże się z ryzykiem stresu wątroby. Opisy przypadków udokumentowały podwyższenie poziomu enzymów wątrobowych i żółtaczkę cholestatyczną u osób stosujących YK11. Jeden zgłoszony przypadek dotyczył żółtaczki, żółtaczki twardówki, zmniejszonego apetytu i świądu przy stężeniu ALT 148 j.m./l i AST 88 j.m./l po trzech miesiącach stosowania. Zaleca się wsparcie wątroby (TUDCA 500 mg/dzień).

Neurotoksyczność: Badania na gryzoniach wykazały, że YK11 wywołuje stres oksydacyjny i dysfunkcję mitochondriów w hipokampie. Podawanie YK11 spowodowało zmiany w endogennym układzie antyoksydacyjnym, promując zwiększony stres oksydacyjny i efekty proteotoksyczne. Sugeruje to, że YK11 może stwarzać potencjalne ryzyko neurologiczne. Ustalenia te pochodzą z modeli gryzoni i mogą nie przekładać się bezpośrednio na ludzi, ale są powodem do niepokoju.

Marka	STROMUSC
Nazwy handlowe	YK11; Ester metylowy kwasu (17,20E)-17,20-dieno-21-karboksylowego
CAS	1370003-76-1
Masa molowa	430.541
Formuła	C25H34O6
Czystość	Powyżej 98%
Wygląd	10 mg*100

 

 

Wszelkie potrzeby, skontaktuj się z nami

E-mail: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Telegram: +86-15871669785

   

                                  

 

YK11 nie jest mieszanką dla początkujących. Nie jest to związek, który można lekceważyć. Jest to steroidowa hybryda SARM z unikalnym podwójnym mechanizmem, która zapewnia rzeczywiste korzyści-hamowanie miostatyny poprzez zwiększenie poziomu folistatyny-, ale wiąże się z ryzykiem bardziej porównywalnym z doustnymi sterydami anabolicznymi niż z nie-niesteroidowymi SARMami.

Doświadczonemu użytkownikowi, który rozumie ryzyko, ma dostęp do zweryfikowanej jakości produktu, wdraża odpowiednie wsparcie wątroby, wykonuje odpowiedzialny protokół PCT i monitoruje badania krwi, YK11 może dostarczyć 3-6 funtów chudej, twardej, estetycznej tkanki w cyklu 6-8 tygodni. Jest to narzędzie do ponownego komponowania i utwardzania, a nie do budowania masy i najlepiej sprawdza się jako element wykańczający lub składnik stosu, a nie jako samodzielny środek wypełniający.

 

Popularne Tagi: wysokiej jakości-stromusc yk11 10mg dla kulturystyki cas:1370003-76-1, Chiny wysokiej jakości stromusc yk11 10mg dla kulturystyki cas:1370003-76-1 producenci, dostawcy, fabryka