MGF 2 mg CAS: 112568-12-4

Społeczność naukowa była świadoma istnienia alternatywnego splicingu już od dłuższego czasu. Metoda ta wykorzystuje alternatywne nici mRNA do opisania, w jaki sposób komórka może generować kilka białek z pojedynczej sekwencji DNA. Okazuje się, że IGF-1 znajduje się na drugim końcu spektrum alternatywnego splicingu. Mając sześć eksonów i kilka miejsc transkrypcji, IGF-1 można podzielić na klasy składające się z trzech głównych izoform (IGF-1Ea, IGF-1Eb, IGF-1Ec) dla co najmniej sześć różnych białek. Badania sugerują, że peptydy te można dalej modyfikować, aby zapewnić wiele nowych możliwości.

 

 

Izoforma IGF-1Eb jest również znana jako mechaniczny czynnik wzrostu. Przebudowa mięśni, proliferacja komórek i przeżycie komórek zostały powiązane z jego obecnością. Ostatnie badania wykazały, że izoforma ta może przeciwdziałać skutkom starzenia się tkanki mięśniowej poprzez aktywację komórek satelitarnych w mięśniach szkieletowych, chroniąc neurony i prawdopodobnie zapobiegając zanikowi mięśni.

Odkrycia sugerują, że główną funkcją MGF może być ostre gojenie mięśni, zwłaszcza po aktywności fizycznej lub uszkodzeniu. Jak sugerują badania na szczurach, może istnieć istotna korelacja pomiędzy MGF w mięśniach a namnażaniem i różnicowaniem komórek mięśni szkieletowych po uszkodzeniu mięśni.

Regenerację uszkodzonej tkanki mięśniowej ułatwiają substancje chemiczne wydzielane przez komórki zapalne. Wydaje się, że makrofagi są głównymi twórcami MGF w kontekście zapalenia komórek mięśniowych, co sugeruje, że mogą odgrywać kluczową rolę w tym procesie. Zakłada się, że oprócz możliwych właściwości przeciwzapalnych IGF-1Ea (MGF) zwiększa żywotność makrofagów. Przypuszcza się, że prezentacja MGF zwiększa tempo naprawy komórek mięśniowych poprzez wpływ na makrofagi, chociaż dokładne znaczenie tego działania nie zostało jeszcze wyjaśnione.

Uszkodzenie chrząstki może powstać w wyniku urazu, częstego używania stawów (choroba zwyrodnieniowa stawów) lub choroby zapalnej (np. reumatoidalne zapalenie stawów). Niestety, chrząstka nie regeneruje się skutecznie z wielu powodów, m.in. z ograniczonego dopływu krwi i niedoboru komórek macierzystych niezbędnych do znacznej regeneracji. Jednakże badania nad MGF wskazują, że peptyd może pomóc w pokonaniu niektórych wewnętrznych ograniczeń regeneracji chrząstki.

Naukowcy zasugerowali, że MGF może sprzyjać przeżywalności chondrocytów, komórek odpowiedzialnych za utrzymanie i naprawę chrząstki. Innymi słowy, gdy chrząstka poddawana jest obciążeniu fizycznemu, MGF wydaje się zwiększać przeżywalność komórek niezbędnych do ochrony przed tym stresem i naprawy wszelkich szkód, które powoduje. Wydaje się, że szlak sygnalizacyjny YAP, który zachęca do migracji chondrocytów do chrząstki, pośredniczy w tych właściwościach.

Oprócz potencjalnego potencjału leczniczego po uszkodzeniu chrząstki, MGF powiązano również z funkcją zapobiegawczą przeciwko przyszłym szkodom lub niezdolności do pracy. Ponieważ chondrocyty ulegają apoptozie (programowanej śmierci komórki) poddawane nadmiernemu stresowi, obciążenie mechaniczne jest główną przyczyną zwyrodnienia krążka międzykręgowego w kręgosłupie. Dane z badań na szczurach sugerują, że MGF może pomóc w zapobieganiu zwyrodnieniu krążka międzykręgowego poprzez blokowanie apoptozy komórek. Naukowcy badają, czy MGF może spowolnić postęp zwyrodnienia kręgosłupa spowodowanego powtarzalnym ruchem.

Już w 2010 roku badania spekulowały na temat neuroprotekcyjnych właściwości MGF i sugerowały jego istnienie w rozwijających się mózgach myszy. Badania na modelach zwierzęcych wykazały później, że MGF może ulegać nadekspresji w obszarach mózgu, w których zachodzi regeneracja neuronów, i ulega ekspresji na wysokim poziomie w przypadku niedotlenienia mózgu. Wreszcie badania z wykorzystaniem mysiego modelu ALS (choroba Lou Gehriga) wskazały na skuteczność peptydu w ochronie neuronów.

Wydaje się, że śmierć neuronów ruchowych, podstawowa przyczyna ALS, jest spowolniona przez prezentację MGF, co z kolei zmniejsza ogólne rosnące osłabienie mięśni obserwowane w tej chorobie. MGF odkryto w modelach badawczych mózgów dorosłych regenerujących się po globalnym niedokrwieniu i przypuszcza się, że w tym kontekście znacznie lepiej chroni neurony niż jakakolwiek inna izoforma IGF-1. Istnieje optymizm, że MGF można wykorzystać w kontekście funkcji mięśni w ALS i zapobiec śmierci neuronów ruchowych.

Nazwy handlowe	IGF-1
CAS	112568-12-4
Masa cząsteczkowa	2867.2
MF	C121H200N42O39
Pojemność/butelka	2 mg/fiolkę
Kształt	Liofilizowany proszek

 

Wszelkie potrzeby, skontaktuj się z nami
Email: Jasonraws106@gmail.com
WhatsApp: +86-15572565525
Telegram: +86-19128233885

 

Spekulowano, że MGF chroni mięsień sercowy przed niedokrwieniem w eksperymentalnych modelach ostrego zawału mięśnia sercowego (atak serca) u owiec. Badania wykazały, że MGF może znacząco poprawić czynność serca po zawale serca, zmniejszając upośledzenie kardiomiocytów o 35%.

Jest to ważny wynik, ponieważ jak dotąd istnieje ograniczona liczba substancji, które mogą zminimalizować skutki zawału serca w jego trakcie. We wczesnych stadiach zawału serca niewiele można zrobić poza wszczepieniem stentu lub podaniem środków rozbijających skrzepy, a obie te metody mogą spowodować śmiertelne krwawienie. Większość koncentruje się na minimalizowaniu uszkodzeń tkanek i przywracaniu możliwie największej funkcjonalności po incydencie.

 

 

 

 

Popularne Tagi: mgf 2mg cas: 112568-12-4, Chiny mgf 2mg cas: 112568-12-4 producenci, dostawcy, fabryka